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p醛

分类Q品中?j)　发布日期Q?022/4/29 15:32:33
p醛

p醛Q又U?-呋喃甲醛Q与p醛是同一物质。其学名为?呋喃甲醛Q是呋喃2位上的氢原子?/span>醛基取代的衍生物。它最初从c糠与稀酸共热制得，所以叫做糠醛。糠醛是由戊聚糖在酸的作用下水解生成戊糖Q再由戊p脱水环化而成。生产的主要原料为玉c{农副品。合成方法有多种。糠醛是呋喃环系最重要的衍生物Q化学性质zLQ可以通过氧化、羃合等反应制取众多的衍生物Q被q泛应用于合成塑料、医药、农药等工业?/span>

物理性质

中文名称

p醛

英文名称

2-Furaldehyde

中文别名

-呋喃甲醛;呋喃甲醛;2-呋喃甲醛

CAS RN

98-01-1

EINECS?/span>

202-627-7

???/span>

C5H4O2

???/span>

96.08

危险品标?/span>

 T:Toxic

风险术语

R21; R23/25; R36/37; R40;

安全术语

S1/2; S26; S36/37/39; S45;

物化性质

性状 无色透明油状液体Q有cM苯甲醛的Ҏ(gu)气味。暴露在光和I气中颜色很快变为红色。易与蒸气一同挥发?/span>
沸点 161.7?/span>
凝固?-36.5?/span>
相对密度 1.1594
折射?1.5263
闪点 60?/span>
溶解?微溶于水Q易溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯ѝ苯?/span>

分子l构?/span>

l构?

分子模型

 

化学性质

׃p醛h醛基、二烯基醚官能团Q因此糠醛具有醛、醚、二烯烃{化合物的性质Q特别是与苯甲醛性质怼。在一定条件下Q糠醛能发生如下化学反应Q?/span>

1?/span>p醛l氧化制?/span>Z烯二?/span>?/span>Z烯二酔R?/span>p酸?/span>呋喃甲酸?/span>

     2?/span>在气相条件下Q糠醛经触媒氧化生成失水Ҏ(gu)酸?/span>

 3?/span>p醛加氢可制?/span>p醇、四氢化p醇、甲基呋喃、甲基四氢呋喃?/span>

 

 4?/span>p醛蒸汽与水蒸汽l适当的触媒脱_可制?/span>呋喃?/span>

 

 5?/span>p醛在强׃用下发生康尼查罗反应Q生成糠醇及(qing)p酸钠?/span>

 

 6?/span>p醛可在脂肪酸盐或有机碱的作用下发生柏琴反应Q同酔R~合生成呋喃丙烯酸?/span>

 

 7?/span>p醛?/span>酚类化合物羃合生?/span>热塑性树(wi)?/span>Q与素?/span>三聚氰胺~合刉塑料；与丙酮羃合制?/span>p酮?wi)?/span>?/span>